產(chǎn)品介紹
概述
本試劑盒是應用ELISA技術(shù)研發(fā)而成的檢測產(chǎn)品，與儀器分析技術(shù)相比具有快速、簡便、準確和靈敏度高等優(yōu)點，操作時間為45min，能減少工作強度和操作誤差。
檢測步驟
1、將所需試劑從冷藏環(huán)境中取出，置于室溫（20～25 °C）平衡30 min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2、取出需要數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板放進原錫箔袋中并且與提供的干燥劑一起重新密封，保存于2～8°C。切勿冷凍。?
3、洗滌液在使用前也需回溫。?
4、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
5、加標準品/樣本：加標準品/樣本50μL到對應的微孔中，再加入三聚氰胺酶標物50μL/孔，再加入三聚氰胺抗試劑50μL ?/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫25°C避光環(huán)境中反應30 min。?
6、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用洗滌液250μL /孔，充分洗滌4次，每次間隔10 s，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破）。?
7、顯色：加入底物液A液50μL /孔，再加底物液B液50μL /孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫25°C避光環(huán)境反應15min。?
8、測定：加入終止液50μL ?/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630 nm檢測，請在5 min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定每孔OD值。
注意事項
1、室溫低于20°C或試劑及樣本沒有回到室溫（20～25°C）會導致所有標準的OD值偏低。
2、在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標準曲線不成線性，重復性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、每加一種試劑前需將其搖勻。
4、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6、儲存條件保存試劑盒于2～8°C，不要冷凍，將不用的酶標板微孔板放進錫箔袋重新密封。標準物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、試劑變質(zhì)的跡象發(fā)色試劑有任何顏色表明發(fā)色劑變質(zhì)，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）時，表示試劑可能變質(zhì)。
8、在加入底物液A液和底物液B液后，一般顯色時間為15min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到20min，但不得超過20min。反之，則減短反應時間。
9、濃縮洗滌液如有結(jié)晶屬正常現(xiàn)象，請加熱溶解后使用。
10、該試劑盒最佳反應溫度為25°C，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。
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